Tebuconazol 125 gl + Propiconazol 125 gl fungicida foliar CE

Tebuconazol 125 gl + Propiconazol 125 gl fungicida foliar CECAS 107534-96-3, 36734-19-7 El contenido en agua de las sustancias químicas

Descripción:

El propiconazol es un fungicida foliar sistémico con un amplio rango de actividad.

cultivadas para semillas, setas, maíz, arroz silvestre, maní, almendras, sorgo, avena, nueces, albaricoques,

En el caso de los cereales, controla las enfermedades causadas por Erysiphe.

Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1829/2003 deben incluirse en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 1830/2003.

las aves de corral, Rhynchosporium secalis y Septoria spp.

El modo de acción del propiconazol es la desmetilación de C-14 durante la biosíntesis del ergosterol y conduce a una reducción de la concentración de propiconazol.

La biosíntesis de estos ergosteróis es crítica para la

Esta falta de producción normal de esteroles ralentiza o detiene el crecimiento de los hongos.

el hongo, evitando efectivamente una infección y/o invasión de los tejidos del huésped.

Se considera que el propiconazol es fungistático o inhibidor del crecimiento en lugar de fungicida o letal.

Detalle rápido:

Nombre del producto: Tebuconazol 125 gl + Propiconazol 125 gl CE

Categoría de plaguicidas: fungicidas

No CAS: 107534-96-3;36734-19-7

MF: C16H22ClN3O /C13H13Cl2N3O3

Pureza: 50% de agua

Apariencia (TC): Polvo blanco

Apariencia (25%EC): líquido transparente de color amarillo a amarillo profundo

Nombre de marca: Greenriver/ según la solicitud de los clientes.

Aplicaciones:

Fungicida foliar sistémico con un amplio rango de actividad, a 100-150 g/ha.

enfermedades causadas por Cochliobolus sativus, Erysiphe graminis, Leptosphaeria nodorum, Puccinia

Se recomienda que se utilicen las siguientes sustancias:

En los plátanos, el control de Mycosphaerella musicola y Mycosphaerella fijiensis var. difformis.

los usos en el césped contra Sclerotinia homoeocarpa, Rhizoctonia solani, Puccinia spp. y Erysiphe

graminis; en el arroz contra Rhizoctonia solani, Helminthosporium oryzae y el complejo de paniculas sucias;

en el café contra Hemileia vastatrix; en los cacahuetes contra Cercospora spp.; en las frutas de piedra contra

Monilinia spp., Podosphaera spp., Sphaerotheca spp. y Tranzschelia spp.; en el maíz contra Helminthosporium spp.

Especificaciones:

Ingrediente activo
Nombre común:	Tebuconazol 125 gl + Propiconazol 125 gl CE
Nombre químico:	1-[[2-[[2,4-diclorofenilo) -4-propilo-1,3-dioxolano-2-yl]metilo]-1H-1,2,4-triazol. (?-a-[2-(4-clorofenilo) etilo]-a-(1,1-dimetiletilo)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol
Categoría de plaguicidas	Fungicidas
No CAS:	107534-96-3;36734-19-7
Fórmula molecular:	C16H22ClN3O /C13H13Cl2N3O3
Formula estructural:
Propiedades	Mol. peso 342.2 M.f. C15H17Cl2N3O2 Forma líquido amarillento, inodoro y viscoso (tecnológico). M.p. -23 °C (temperatura de transición de vidrio) P.p. 99,9 °C (0,32 Pa); 120 °C (1,9 Pa); >250 °C (101 kPa) V.p. 2.7 ́ 10-2 mPa (20 °C)La temperatura de los gases de efecto invernadero es la misma que la temperatura de los gases de efecto invernadero.6, 25 oC) Henry 9.2 ́ 10-5 Pa m3 mol-1 (20 °C, calculado) S.g./densidad 1.29 (20 oC) Solubilidad en agua 100 mg/l (20 oC). En n-hexano 47 g/l. Completamente mezclable con etanol , tolueno y n-octanol (25 °C). Estabilidad Estable hasta 320 oC; sin hidrolización significativa. pKa 1.09, v. base débil. Forma de cristales incolores; (tecnológicamente, incoloro a polvo marrón claro). M.p. 105 °C V.p. 1,7 ± 10-3 mPa (20 °C) (OCDE 104) KOW logP = 3,7 (20 °C) Henry 1 ± 10-5 Pa m3 mol-1 (20 °C) S.g./densidad 1.Solubilidad en agua 36 mg/l (pH 5-9Estabilidad Estabilidad a temperaturas elevadas y a la fotólisis e hidrólisis en agua puraen condiciones estériles; hidrólisis DT50 > 1 y (pH 4-9, 22°C).
Modo de acción:	Fungicida foliar sistémico con acción protectora y curativa, con translocación acropetalmente en el xilema. Fungicida sistémico con acción protectora, curativa y erradicante, que se absorbe rápidamente en las partes vegetativas de la planta, con translocación principalmente acropetalmente.
Toxicidad:	DL50 oral (rata) > 1500 mg/kg DL50 cutánea (conejo) > 4000 mg/kg DL50 oral aguda para ratas machos 4000, ratas hembras 1700, ratones c. 3000 mg/ kg. piel y ojo DL50 aguda percutánea para ratas > 5000 mg/ kg. no irritante para la piel; irritante leve para los ojos (conejos).Inhalación LC50 (4 h) en ratas 00,37 mg/l de aire (aerosoles), > 5,1 mg/l de polvo.

Ventaja competitiva: